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EP 1 694 829 B1
(iii) la séquence complémentaire de la séquence SEQ ID NO : 1 ou de la séquence hybridant dans des conditions
de forte stringence avec la séquence SEQ ID NO : 1,
(iv) la séquence nucléotidique d’un fragment représentatif du polynucléotide tel que défini en (i), (ii) ou (iii),
(v) la séquence telle que définie en (i), (ii), (iii) ou (iv), modifiée, et
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c) un vecteur d’expression recombinant comprenant un polynucléotide tel que défini en b), et
d) une banque d’ADNc telle que définie ci-dessus,

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ladite composition immunogène étant capable d’induire une immunité humorale ou cellulaire protectrice spécifique du
coronavirus associé au SRAS, notamment la production d’un anticorps dirigé contre un épitope spécifique du coronavirus
associé au SRAS.
[0128] Les protéines et les peptides tels que définis ci-dessus, notamment les protéines S, M, E et/ou N et les peptides
dérivés, ainsi que les molécules d’acide nucléique (ADN ou ARN) codant lesdites protéines ou lesdits peptides, sont de
bons candidats vaccin et peuvent être utilisées dans des compositions immunogènes pour la production d’un vaccin
contre le coronavirus associé au SRAS.
[0129] Selon un mode de réalisation avantageux des compositions définies ci-dessus, elles contiennent en outre, au
moins un véhicule pharmaceutiquement acceptable et éventuellement des substances porteuses et/ou des adjuvants.
[0130] Les véhicules pharmaceutiquement acceptables, les substances porteuses et les adjuvants sont ceux classiquement utilisés.
[0131] Les adjuvants sont avantageusement choisis dans le groupe constitué par des émulsions huileuses, de la
saponine, des substances minérales, des extraits bactériens, de l’hydroxyde d’alumine et le squalène.
[0132] Les substances porteuses sont avantageusement sélectionnées dans le groupe constitué par des liposomes
unilamellaires, des liposomes multilamellaires, des micelles de saponine ou des microsphères solides de nature saccharidique ou aurifère.
[0133] Les compositions telles que définies ci-dessus, sont administrées par voie générale, notamment intramusculaire
ou sous-cutanée ou bien par voie locale notamment nasale (aérosol).
[0134] Les Inventeurs décrivent également l’utilisation d’une protéine ou d’un peptide isolé ou purifié présentant une
séquence sélectionnée dans le groupe constitué par les séquences SEQ ID NO : 3, 10, 12, 14, 17, 22, 24, 26, 28, 30,
33, 35, 37, 69, 70, 71, 74 et 75 pour former un complexe immun avec un anticorps dirigé spécifiquement contre un
épitope du coronavirus associé au SRAS.
[0135] Les Inventeurs décrivent également un complexe immun formé d’une protéine ou d’un peptide isolé ou purifié
présentant une séquence sélectionnée dans le groupe constitué par les séquences SEQ ID NO : 3, 10, 12, 14, 17, 22,
24, 26, 28, 30, 33, 35, 37, 69, 70, 71, 74 et 75, et d’un anticorps dirigé spécifiquement contre un épitope du coronavirus
associé au SRAS.
[0136] Les Inventeurs décrivent également l’utilisation d’une protéine ou d’un peptide isolé ou purifié présentant une
séquence sélectionnée dans le groupe constitué par les séquences SEQ ID NO : 3, 10, 12, 14, 17, 22, 24, 26, 28, 30,
33, 35, 37, 69, 70, 71, 74 et 75 pour induire la production d’un anticorps capable de reconnaître spécifiquement un
épitope du coronavirus associé au SRAS.
[0137] Les Inventeurs décrivent également l’utilisation d’un polynucléotide isolé ou purifié présentant une séquence
sélectionnée dans le groupe constitué par les séquences SEQ ID NO : 1, 2, 4, 7, 8, 13, 15, 16, 18, 19, 20, 31, 36 et 38
pour induire la production d’un anticorps dirigé contre la protéine codée par ledit polynucléotide et capable de reconnaître
spécifiquement un épitope du coronavirus associé au SRAS
[0138] Les Inventeurs décrivent également des anticorps monoclonaux reconnaissant la protéine S native d’un coronavirus associé au SRAS.
[0139] Les Inventeurs décrivent également l’utilisation d’une protéine ou d’un polypeptide de la famille de la protéine
S, telle que définie ci-dessus, ou d’un anticorps reconnaissant la protéine S native, tel que défini ci-dessus, pour détecter
une infection par un coronavirus associé au SRAS, à partir d’un échantillon biologique.
[0140] Les Inventeurs décrivent également une méthode de détection d’une infection par un coronavirus associé au
SRAS, à partir d’un échantillon biologique, caractérisée en ce que la détection est effectuée par ELISA utilisant la protéine
S recombinante, exprimée dans un système eucaryote.
[0141] Selon un mode de mise en oeuvre avantageux de ladite méthode, il s’agit d’une méthode par ELISA double
épitope, et le sérum à tester est mélangé à l’antigène de révélation, ledit mélange étant ensuite mis au contact de
l’antigène fixé sur un support solide.
[0142] Les Inventeurs décrivent aussi un complexe immun formé d’un anticorps ou d’un fragment d’anticorps monoclonal reconnaissant la protéine S native, et d’une protéine ou d’un peptide du coronavirus associé au SRAS.
[0143] Les Inventeurs décrivent également un complexe immun formé d’une protéine ou d’un polypeptide de la famille
de la protéine S, telle que définie ci-dessus, et d’un anticorps dirigé spécifiquement contre un épitope du coronavirus
associé au SRAS.

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